未分類患者会との協力イベント『治験セミナー&ピアカフェ』を開催 ~患者参画の重要性を学ぶ場として~ 強皮症患者会Linkage主催で、ピアハーモニーが協力する治験セミナー&ピアカフェが2024年8月3日に開催されました。患者参画の重要性を学び、治験に関する理解を深める機会を提供し、全国の患者が参加。Linkageとピアハーモニーは、患者参画を通じて医療の未来に貢献していきます。2024.08.19未分類
未分類講演会出演のお知らせ:「サードパーティー 〜経験者の声には価値があることを知る〜」 株式会社ピアハーモニー代表の深井祐太が、一般社団法人CAN net主催のWEBキャンパスで講演。サードパーティーとして、希少疾患や難病の患者会をどのようにサポートし、患者の声を社会に届けるかを考察します。2024.08.10未分類
未分類第5回 患者スピーカー講演会 1周年特別版の記録 株式会社ピアハーモニー主催の第5回患者スピーカー講演会が1周年記念特別版として開催されました。3名の患者会代表が感動的なスピーチと座談会を行い、患者同士のつながりや医療従事者とのコミュニケーションの重要性について語りました。詳細と動画はこちらからご覧いただけます。2024.08.07未分類
未分類間質性肺炎 患者会「一期一会」新会長就任 -「肺の日記念フォーラム」での講演のお知らせ- 新会長の就任とともに医療者・患者の意見を双方に届ける活動として、一般財団法人慈山会医学研究所付属坪井病院(以下、坪井病院)主催の「肺の日記念フォーラム」に演者として登壇決定間質性肺炎患者会「一期一会」は、新会長に宮村和之氏を就任し、さらなる...2024.07.05未分類
未分類オンライン講演会のご案内 難病患者さん向け就労Webセミナー 申込はこちら本講演会では,ライブ配信(Zoomなど)やオンデマンド配信にて難病・希少疾患に関するさまざまなテーマの講演を配信いたします。※視聴するためには、ピアハーモニーの会員登録またはピアハーモニーが運営するコミュニティに参加いただく必要...2024.02.15未分類
未分類オンライン講演会のご案内 強皮症患者さん向けWebセミナー(他の膠原病患者さんもいただけます) 申込はこちら本講演会では,ライブ配信(Zoomなど)やオンデマンド配信にて難病・希少疾患に関するさまざまなテーマの講演を配信いたします。※視聴するためには、ピアハーモニーの会員登録またはピアハーモニーが運営するコミュニティに参加いただく必要...2023.12.18未分類
未分類指定難病である「全身性強皮症」の患者の治療満足度に「主治医の専門性」が大きく寄与することが明らかに 強皮症オンラインコミュニティの80名以上の患者が回答したアンケート調査より株式会社ピアハーモニー(以下、ピアハーモニー/本社:東京都練馬区、代表取締役社長:深井祐太)は、同社で運営しているLINEオープンチャット「強皮症患者さんのピア相談室...2023.09.12未分類
未分類「肺の日記念」間質性肺炎患者と家族向けの相談室をLINEオープンチャットで開設 坪井病院間質性肺炎院内患者会「一期一会」と株式会社ピアハーモニーが共同で運営開始一般財団法人慈山会医学研究所付属坪井病院(以下、坪井病院)と株式会社ピアハーモニー(以下、ピアハーモニー/本社:東京都練馬区、代表取締役社長:深井祐太)は、間質...2023.08.02未分類
未分類「ほっと強皮症」強皮症患者・家族向けWEBサイトオープン 株式会社ピアハーモニーは、強皮症皮症患者・家族向けWEBサイト「ほっと強皮症」の運営を開始しました。ほっと強皮症とは患者やその家族の実体験を元にした記事を作成し、同じ病気を抱える人々に有益な情報を提供します。ここには、日常生活の工夫、医療ス...2023.07.25未分類
未分類「膠原病のおやつの時間」小児膠原病の子どもの家族のためのコミュニティを開設 北海道小児膠原病の会と株式会社ピアハーモニーが共同で運営開始北海道小児膠原病の会(以下、小児膠原病の会)と株式会社ピアハーモニー(以下、ピアハーモニー/本社:東京都練馬区、代表取締役社長:深井祐太)は、膠原病の治療をしている20歳未満のお子...2023.07.25未分類