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オンライン講演会のご案内 難病患者さん向け就労Webセミナー

申込はこちら本講演会では,ライブ配信(Zoomなど)やオンデマンド配信にて難病・希少疾患に関するさまざまなテーマの講演を配信いたします。※視聴するためには、ピアハーモニーの会員登録またはピアハーモニーが運営するコミュニティに参加いただく必要...
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オンライン講演会のご案内 強皮症患者さん向けWebセミナー(他の膠原病患者さんもいただけます)

申込はこちら本講演会では,ライブ配信(Zoomなど)やオンデマンド配信にて難病・希少疾患に関するさまざまなテーマの講演を配信いたします。※視聴するためには、ピアハーモニーの会員登録またはピアハーモニーが運営するコミュニティに参加いただく必要...
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指定難病である「全身性強皮症」の患者の治療満足度に「主治医の専門性」が大きく寄与することが明らかに

強皮症オンラインコミュニティの80名以上の患者が回答したアンケート調査より株式会社ピアハーモニー(以下、ピアハーモニー/本社:東京都練馬区、代表取締役社長:深井祐太)は、同社で運営しているLINEオープンチャット「強皮症患者さんのピア相談室...
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肺の日記念」間質性肺炎患者と家族向けの相談室をLINEオープンチャットで開設

坪井病院間質性肺炎院内患者会「一期一会」と株式会社ピアハーモニーが共同で運営開始一般財団法人慈山会医学研究所付属坪井病院(以下、坪井病院)と株式会社ピアハーモニー(以下、ピアハーモニー/本社:東京都練馬区、代表取締役社長:深井祐太)は、間質...
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「ほっと強皮症」強皮症患者・家族向けWEBサイトオープン

株式会社ピアハーモニーは、強皮症皮症患者・家族向けWEBサイト「ほっと強皮症」の運営を開始しました。ほっと強皮症とは患者やその家族の実体験を元にした記事を作成し、同じ病気を抱える人々に有益な情報を提供します。ここには、日常生活の工夫、医療ス...
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「膠原病のおやつの時間」小児膠原病の子どもの家族のためのコミュニティを開設

北海道小児膠原病の会と株式会社ピアハーモニーが共同で運営開始北海道小児膠原病の会(以下、小児膠原病の会)と株式会社ピアハーモニー(以下、ピアハーモニー/本社:東京都練馬区、代表取締役社長:深井祐太)は、膠原病の治療をしている20歳未満のお子...